导读|最近小编接触到很多结直肠癌相关信息，觉得有点感伤——结直肠癌是当今最常见的疾病之一，每年全球有约 120 万名患者被确诊为结直肠癌，而有超过60 万名患者直接或间接死于结直肠癌。

小编查阅了一些资料发现，大量研究表明，错配修复(MMR)基因发生缺陷导致微卫星不稳定性(MSI)，微卫星不稳定性与肿瘤的发生密切相关。据文献报道，大约15%的结直肠癌中存在MSI现象，90%以上的Lynch综合征(遗传性非息肉病性结直肠癌,HNPCC)具有MSI特征，且此类患者常见本人或家族成员发生结直肠癌或其他多种Lynch相关肿瘤，包括子宫内膜癌、胃癌、卵巢癌、肝胆管癌及泌尿系肿瘤等，因此，MSI筛查对于患者本人及其家属都有非常重要的意义。

阅微基因研发生产肿瘤微卫星不稳定检测试剂盒，系国内首创，可以快速高效低成本的检测结直肠癌基因分型，以便为患者提供个性化的治疗方案。此产品基于一代测序平台，相比于二代测序而言，成本降低了一个数量级，为用户大大减轻了经济压力！

以下为新华社报道的肿瘤基因检测相关新闻，供大家阅览！

据新华社上海6月19日电 (记者 何欣荣) 对于肿瘤等重大疾病，如何精准用药，一直是医疗界的研究方向。记者近日从张江国家生物医药产业基地采访获悉，基地内的第三方生物医学检测机构将与上海的三甲医院合作，共同建设“高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心”，通过基因检测获取的数据，为肿瘤病人寻找个性化的治疗方案。

所谓基因检测，是指通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。针对肿瘤的基因检测能起到什么效果？中科院院士、国家人类基因组南方研究中心执行主任赵国屏展示了一个案例：一名49岁的女患者确诊“结直肠癌肝转移”，不能手术。基因测序数据表明，患者是“低拷贝基因型”。医生据此从多种候选药物中筛选出毒副作用较少、对患者药物疗效好的一种药物。经过数月治疗，患者的肿瘤标志物恢复到正常水平。

这样的个性化治疗，未来有望逐渐普及。从宏观层面的对“症”下药转向微观角度的对“因”用药，不仅使患者的治疗更加精准、更加有效，还有助于减少一些不必要的医疗支出。